老是没怀上，先检测夫妻有没有这些不孕不育症状吧

原标题：我从未怀孕过，先检查这对夫妇是否有这些不孕症状

2这项检查没有用，孕妇可以选择不做

如果说在怀孕期间什么样的检查最没用的话，那么肯定是abo溶血检测。之所以有些孕妇会做这样的检测，就是为了检查胎儿出生后是否会出现溶血的状况。而刚出生的孩子出现这样的疾病的概率也是比较少的，主要是因为妈妈的血型是O血型或者是ra是阴血型，而孩子跟妈妈的血型是不一样的。

如果说孕妇的血型并不是以上这两种的话，那么肯定是不用做这项检查的，所以说即便花钱做这项检查也是浪费钱的，因此绝大部分医生都不会推荐孕妇做这样的检查。再者就是即便出现了这样的病情，也不需要太担心，因为这种病情往往是比较轻的。

就算是孩子出生在这个世界上，我们只需要留院观察，把这一些问题全部给处理一下就可以了，这并不是太过于致命的疾病，所以完全没必要过多的担忧。

不孕不育的症状有哪些？

1.月经异常

女性不孕最初体现在月经上。如果发现月经异常，如月经推迟或提前，月经量突然增多或减少，经期出现明显腹痛或不适，甚至闭经，就要引起高度重视。

2.乳房变化

有的在非哺乳期乳汁溢出，或者乳房胀痛，尤其是月经期间，胀痛更明显，乳房轻轻一压就会出现明显的硬块。

3.异常阴道分泌物

白带异常，如白带过多、有异味、颜色异常、白带有血丝、阴道瘙痒、疼痛等。很有可能是阴道或阑尾有炎症。

4、小腹疼痛、腹胀

慢性盆腔炎患者常出现下腹部和腰骶部钝痛。一旦劳累、性生活或来月经，症状就会加重，影响工作、休息和夫妻性生活。因为长期的煎熬，患者甚至会出现精神症状。

5.肥胖

肥胖可改变雌激素的代谢途径，使产生的雌性激素不像卵巢分泌的雌激素那样具有周期性活动，因而不能诱导排卵，月经可能稀少、滴下或过多。

先天卵巢发育不全有哪些症状

1、躯体发育异常

①孩子出生后明显会发现生长缓慢，且身长低于同龄人，不会出现青春期身高骤增的情况。

②胎儿在孕妇体内就生长缓慢，且出生后身长短、体重低、部分小于正常胎儿。

③若未曾发现未经治疗，患者身高成年后一般不会超过150cm。

2、面部躯体特征异常

①面部表现：眼睛为上睑下垂、眼距宽、睑裂上斜、斜视、弱视及远视等；耳朵为内外耳畸形、听力丧失、中耳炎发病率高、或过早出现老年性耳聋；牙齿为牙冠、牙根形态改变，牙齿脱落。颅骨为小下颌、颅底角增大、腭弓高、后发际低等。

②皮肤表现：部分约有15%-60%的Turner综合征，皮肤色素痣会增多，也可能有白癜风等症状出现。

③骨骼系统表现：生长不匀称，且患者一般是矮胖体型，包括脖子短、肘外翻、膝外翻、以及脊柱异常等等。

④外周淋巴水肿和颈蹼：这是新生儿期Turner综合征诊断的主要依据。

3、性腺发育不良

①一般表现为女性无体毛生长（外阴、腋下），乳头及乳腺不发育。

②青春期女性会出现：原发性闭经、不孕不育、初潮延迟等症状。

③部分患者青春期发育正常，多见于嵌合体核型患者，但成年后易出现卵巢早衰的情况。

4、伴发先天性畸形

50%的Turner综合征患者会出现心脏畸形，0%～40%Turner综合征患者会出现肾脏畸形。

5、自身免疫性疾病

发病率高于一般人群，常见疾病有：自身免疫性甲状腺炎（儿童时期较为常见）、糖尿病、炎症性肠病、乳糜泻等。

6、学习障碍

大多数Turner综合征患者智力都正常，但有部分环状X染色体患者会出现智力障碍。还有一部分患者可能会出现特殊类型的学习障碍（社会认知、解决问题困难、运动缺陷）。

上述六条总结的就是“先天卵巢发育不全有哪些症状”，目前尚无治愈的方法，只能通过对症治疗来改善临床症状。还有在婚前或是婚后准备生孩子时，我们都可以做好对应的检查，以避免遗传病或其他疾病。

先天性角化不良有哪些症状

先天性角化不良患者的症状发作差异很大，这取决于突变的基因、突变的性质、突变已遗传了多少代，以及可能的其他遗传和环境因素。

先天性角化不良患者典型的症状，包括：

皮肤异常，例如颈部和上胸部有网状图案的异常色素沉着

手指甲和脚趾甲的缺陷，包括开裂、裂开、发育不全或变形

口腔内出现白色斑块的口腔病变

没有这些典型症状并不能排除先天性角化不良，根据严重程度，一些人可能有其他潜在的并发症，包括：

骨髓衰竭

大多数患有先天性角化不良的个体最终会发展为骨髓衰竭，其特征是所有三种主要类型的血细胞（即红细胞、白细胞和血小板）都缺乏，这种情况称为全血细胞减少症。

全血细胞减少症可能导致各种症状，如瘀伤、皮肤上的小红点（瘀点）、皮肤苍白和频繁感染可能是骨髓衰竭的最初迹象。疾病的具体症状和进展因病例而异，有些人可能有轻微症状，多年保持稳定；有的人人可能有严重的症状，可能会发展为危及生命的并发症。骨髓衰竭可能在儿童时期发展或直到成年后才会变得严重。

白血病和癌症

先天性角化不良个体也有患白血病和癌症的倾向，尤其是头颈部鳞状细胞癌，尤其是在白斑部位。如果发生癌症，它通常要到30岁左右才会发作。因此，白血病和癌症在患有中度或轻度先天性角化不良的个体中更为常见。

接受干细胞或骨髓移植以治疗其骨髓衰竭的个体也有在以后的生活中患癌症的风险，在极少数情况下，白血病或癌症可能是疾病的首发表现。

肺纤维化

肺纤维化的发展常见于先天性角化不良患者，它通常比皮肤异常和骨髓衰竭发展得晚，但在一些轻度疾病患者中，肺纤维化可能是第一个或唯一一个明显的表现。

在这些患者中，疾病通常在50~60岁时出现，先天性角化不良患者发生肺纤维化的原因尚不完全清楚，呼吸困难和肺功能下降可能是肺部疾病的征兆，吸烟似乎会加速肺部疾病的进展。

Hoyeraal-Hreidarsson综合征

Hoyeraal-Hreidarsson综合征曾经被认为是一种单独的疾病，现在被确定为先天性角化不良的严重变体。症状通常发生在出生后的第一年，包括出生前发生的严重生长迟缓（宫内发育迟缓）、骨髓衰竭、免疫系统缺陷、小脑发育不全、因无法协调自主运动而导致的笨拙（共济失调）和小头畸形，这些儿童可能存在从吸收不良到伴有溃疡的严重炎症的肠道异常。

骨髓衰竭和免疫系统缺陷可能导致危及生命的并发症，由于复杂性和多个器官严重受损，诊断为Hoyeraal-Hreidarsson综合征的儿童的预后通常很差，这些孩子通常在出现典型的指甲和皮肤异常之前就死了。

其他症状

这些症状的发生频率远低于上述其他症状。这些不太常见的症状包括：

由于泪管阻塞导致的过度流泪、手掌和脚底出汗过多、蛀牙和牙齿脱落、食道变窄、泌尿道异常，尤其是尿道功能减退、早期白发和过早脱发、肺部疾病和身材矮小、肝脏疾病、睾丸发育不全、睾丸不能下降到阴囊和骨骼异常。

一些受影响的儿童可能会在学习方面遇到障碍，各方面发育迟缓，另外据报道，不到10%的病例会出现其他症状，包括耳聋或眼视网膜异常。