第三代试管婴儿可检测125种遗传疾病，优生优育不用愁

21世纪，随着社会经济的快速发展，科技的不断创新，先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。

2目前第三代试管婴儿技术可检测的遗传病

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

4、多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

第三代试管婴儿技术目前能筛选众多遗传性疾病，但从上述讲解来看，狐臭这样的基因问题通过第三代试管是不能进行筛选的，而且第三代试管婴儿技术助孕费用高，而狐臭通常情况下是不影响患者的正常生活的，所以说如果患者是为了避免后代出现狐臭而做第三代试管婴儿是大可不必的。

2第三代试管婴儿的优势

第三代试管婴儿PGD的全称为胚胎移植前基因诊断，也就是在受精卵发育成胚胎之后，进行基因诊断，看是否携带致病基因以及遗传疾病的技术。PGD技术能够检测出150多种遗传疾病基因，对于遗传病史的家庭来讲，祛除了他们的心病，可以排除带有遗传病基因的胚胎而选择健康的胚胎进行移植，能够很好的达到优生优育的目的，让后代不受遗传疾病的困扰。

夫妻双方如果年龄比较大，胚胎染色体发生异常的几率也会逐渐增高，并且这也是导致试管婴儿反复失败和早期流产的重要原因。经研究发现，女性如果超过40岁，其染色体有60%的异常几率，如果达到43岁，染色体异常几率将会到85%，一般无原因反复流产的女性大多也是因为染色体的问题。

总之，第三代试管婴儿技术不仅仅是帮助不孕不育的家庭获得一个孩子，而是能够帮助他们获得一个健健康康的孩子。

遗传疾病基因筛查检测有必要做吗

如果条件允许的话，尽量都做一下基因检测，可以排查出很多不必要的遗传问题。

1、使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险：资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。

3、用于疾病的诊断：采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。

4、疾病的治疗：基因检测可以让患者正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应：根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

遗传疾病检查的项目

根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：

其一是染色体病或染色体综合征：遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。

其二是单基因病：目前