唐氏筛查方法有两种，早期、中期各有鉴别手段

唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，不同的时间筛查的方法是不一样的，唐氏筛查可以帮助我们判断胎儿患唐氏综合症的风险，也就是胎儿先天性愚型的风险，本文小编就为大家介绍一下早期、中期唐氏筛查是怎么做的。

2唐氏筛查结果看男女的方法

唐氏筛查看胎儿性别主要是根据检查单上的数据来进行判断，唐筛有三个指标AFP、HCG和UE3，经过大家的经验总结出了看男女的两种公式，大家可以通过以下方法进行计算自测：

1看b-HCG的MOM值

10.4以下，绝大多数是男孩;

21.0以上，绝大多数是女孩;

3介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

2结合b-HCG和AFp两项数值一起看

当AFP的值大于1,且hcg小于0.5时是男孩;

当AFP的值小于1,且hcg大于1时是女孩;

当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。

需要注意的是，如果胎儿有唐氏综合征的风险，不论是男胎还是女胎，b-HCG值都偏高，而AFp值都偏低，因此通过这个方法判断胎儿性别还是不准确的。

唐氏综合症产前筛查方法

唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作，像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水，做检查时最好是空腹进行，而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，所以一般在进行唐氏综合症产前筛查之前可以向医生做出一些询问。

据悉唐氏综合症产前筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT（颈背半透明膜厚度）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）（中期四项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，便可以计算出“唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。

一般而言唐氏综合症产前筛查主要有产前筛查和无创DNA检测这两个方法，但是想要确定胎儿是否是唐氏儿，一般采用的是羊水穿刺术。一般而言，在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。而无创DNA检测就是利用胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。

只是产前筛查和无创DNA检测一般是初略的得知胎儿的症状，想要完全确定胎儿是否为唐氏儿，一般都是采用羊膜腔穿刺罚，而羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。羊水穿刺术是通过抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），这个方法检测唐氏综合症的准确率100%，而且造成流产的可能性很低。

唐氏筛查有两种类型

早期唐氏筛查：孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带（NT）筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

中期唐氏筛查：孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（hCG）的浓度以及游离雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA），根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查看性别准吗?

唐氏筛查看性别准吗?

有部分女性利用唐筛的结果来观察其胎儿的性别，是非常不准确的。由于唐筛的风险值及血清的相关指标去判断唐筛，没有科学依据，虽然有些女性在分娩以后认为自己的判断很准，这一般都属于概率问题，猜测而得出的结果。就算在实际中有很多人判断出正确的结果，也无法证明唐筛结果可以看出性别，一般只能表示更多人的判断错误，并且在临床中，是无法达到唐氏筛查看性别的。