上海借腹生子是怎么弄_胎儿脊柱裂的原因有哪些

时间:2021-05-09 04:51       来源: 未知
应当注意,胎儿脊柱裂这种现象的具体病因目前并不是特别明确,有很多人认为可能是女性在怀孕期间受到了化学或者是物理方面的刺激而导致了胎儿脊柱裂,所以女性朋友怀孕的时候做好孕期的保健工作碧云预防胎儿脊柱裂有很好的作用。如果是隐性的脊柱裂,一般对身体影响不大,不需要治疗。

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下面就来介绍一下胎儿脊柱裂的有关知识。目 录新生儿脊柱裂都有哪些类型​胎儿脊柱裂的原因有哪些婴儿脊柱裂是遗传的吗脊柱裂是什么脊柱裂的预防方法都有什么

1新生儿脊柱裂都有哪些类型

  隐性脊柱裂是最常见,也是病情最轻的一种。患隐性脊柱裂的宝宝,脊椎骨之间有一个小缝隙。隐性脊柱裂只有脊柱裂,而无椎管内容物膨出,因此,大多数有隐性脊柱裂的人没有症状,但脊柱裂部位椎管内可能存在着各种病理改变,如瘢痕、粘连、栓系,合并脂肪瘤致使脊髓和神经根受压或牵扯,从而导致一系列神经症状。

  脊髓脊膜膨出是脊柱裂中最严重的类型。通常可以看到患者背部有一个被皮肤盖着的囊肿。这个囊肿里有组织也有神经。患者的脊髓受损或者发育不全。根据囊肿的不同位置,有这种类型脊柱裂的人通常有一些神经受损或者某些部位麻痹。他们可能不能走路或者小便失禁。

  大多数有这种类型脊柱裂的宝宝也有脑积水的现象。脑积水是指围绕大脑的液体不能通过血管排出。

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大脑的某些部位在宝宝出生前受损,而阻碍液体正常排出。当压力增加后,大脑受到的压迫就会更严重。

  脊膜膨出没有脊髓脊膜膨出那样严重,也是脊柱裂中最罕见的一种。这种情况下,囊肿里包含的膜容易断裂。

  由上可知,临床上对于新生儿脊柱裂这种病症是按照患病情况划分为三种类型的,而脊髓脊膜膨出、脊膜膨出和隐性脊柱裂这三种分类就是新生儿脊柱裂的分类,一般来讲,脊髓脊膜膨出是所有的新生儿脊柱裂类型中最为严重的。

2​胎儿脊柱裂的原因有哪些

  脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的一种常见先天性神经管畸形。脊柱裂发生在秋冬季宝宝几率大一些,而农村的宝宝发生率也比城市宝宝要高些。一般认为新生儿脊柱裂是遗传因素导致,主要是体现在胚胎发育中,椎管闭合不齐所引起。

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  根据1986-1987年监测资料,我国神经管畸形发生率约为2.74‰,而且北方较南方高,农村较城市高,秋冬季出生的宝宝较春夏季出生的发生率高,脊柱裂的男女之比为0.6-0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关,如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。

  脊柱裂是一种多基因遗传病,其发病原因主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全。脊柱裂的发生是从第3周胎儿发育开始,胎儿神经管在第3周形成,在第4周闭合。

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在胚胎发育3个月时,胎儿已经有椎管形成,此时如果神经管没有闭合,那么椎弓根也无法闭合出现脊柱裂。

  胎儿脊柱裂是一种先天性的畸形,其实这种现象能够避免,女性在怀孕的时候不要长时间用电脑,也不要长时间面对其他家用电器,这样可以减少身体接触辐射的量,从而起到预防作用。另外女性怀孕期间,服药必须慎之又慎,不管服用什么药都应当征求医生的建议。

3婴儿脊柱裂是遗传的吗

  在怀孕早期,如果婴儿的神经管(发育中的脊柱)未融合恰当,脑膜(大脑和脊髓表面的覆盖物)可能会暴露在外。

  脊柱受影响的部分覆盖在皮肤下,可能有一个小凹陷或一撮毛发,这是隐形脊柱裂;脑膜凸出部分覆盖在皮肤之下,这属于脑脊膜膨出;最严重的情况是脊髓表面只有一层薄薄的脑膜覆盖,并在脊柱上形成一个肿块,即脊髓膨出。大多数脊柱裂的婴儿都患有不同程度的脑积水。如果母系家族中有神经管缺陷的病史,婴儿受传染的概率则会大大增加。

  如果婴儿神经管缺陷严重,有可能会导致腿部完全瘫痪、大小便失禁或智力衰退。小便失禁可以通过尿导管排尿(一种无菌的导管直接插入膀胱),但同时也需要用物理治疗提高婴儿活动能力。

  脊柱裂可以在怀孕期间通过超声波检测出来。英国每年有2500个婴儿患有此病。有些夫妻在诊断出脊柱裂之后选择了中止怀孕。在受孕前和怀孕期注入叶酸可以大大降低脊柱裂的发病率。

4脊柱裂是什么

  脊柱裂的临床表现可归纳为两个方面:

  (一)局部表现

  出生后在背部中线有一囊性肿物,随年龄增大而增大,体积小者i圆形,较大者可不规则,有的基底宽阔,有的为一纫颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常,1可有稀疏或浓密的长毛及异常色家沉着,有的合并毛细血管疤,或有深浅不一的皮肤凹陷。

  脊髓膨出则局部表面没有皮肤,椎管及脊膜敞开,又名脊髓外漏。

  (二)脊髓、神经受损表现

  脊柱裂者的神经受损主要表现为下肢弛缓性瘫痪,俐肮、肛门括约肌功能障碍。某些隐性脊柱裂患儿到学龄期仍有遗尿或失禁。

5脊柱裂的预防方法都有什么

  脊柱裂根据病变的程度不同,大体上可将有椎管内容物膨出者称显性或囊性脊柱裂,反之则称隐性脊柱裂。脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。

  神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫,是不可逆的。

  在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-2.8‰,占世界新生儿神经管畸形的1/4-1/3,是发生率最高的国家。

  90年代后期,人类发现了先天性神经管畸形产生的原因――怀孕妇女体内缺乏名为"叶酸"的营养素。我国从90年代以后推广孕期保健,并针对神经管畸形制定在怀孕前3个月开始至孕后3个月口服叶酸的方案,并根据孕期"B"超及孕母血清与羊水中甲胎蛋白的测定,可以在孕早、中期筛查出神经管畸形,此举大大降低了神经管畸形率的发生。

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