反复流产为什么要胎儿外周血染色体检查？

每次产检都是过五关斩六将，最怕的就是哪次检查不合格，查出宝宝有畸形，甚至出现不明原因流产，还有些女性甚至出现反复流产，这时我们往往建议去查一下胎儿外周血染色体。

染色体检查主要是查什么

染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。成人做染色体检查，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿来说，孕早期可以抽取绒毛来检查，孕中期可以抽取羊水，孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。

1、胎儿染色体检查什么

排除遗传性疾病：胚胎染色体检查主要是为了排除遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等。如果胚胎染色体数目异常，多数会在胚胎时期停止发育。如果存活，可能存在严重发育畸形，如21-三体综合征即唐氏综合症，60%患儿在胎儿时期即发生流产，存活者有明显的智能落后、生长发育障碍和多发畸形。胚胎染色体结构异常，包括缺失、异位、插入、倒位等，可能出现发育畸形、流产。

2、成人染色体检查什么

(1)不孕原因：成人主要是在孕前检查和不孕检查中做染色体检查，在不孕症、自然流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。

(2)可检查第二性征异常：第二性征异常包括原发性闭经、性发育不良，阴毛、腋毛少等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

(3)可检查白血病及其它肿瘤：白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常，不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。

以上内容就是关于“染色体检查主要是查什么”的解答，当有需要的时候，为了胎儿的健康，就有必要进行染色体检查。另外长时间不孕、有家族史、有畸胎、死胎史的患者也应该做染色体检查。

什么是反复性流产

反复性流产又称复发性流产，指怀孕28周内与同一伴侣，连续发生≧3次的胎儿丢失。当连续发生2次流产时，就要高度重视了，请及时到医院进行专业评估。

如果出现反复性流产该怎么办呢?建议先就诊找出原因。

备孕检查染色体要查什么

每一个健康人的每一个细胞中，都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妇，然后，当这些染色体成对出现时，一些胎儿的染色体数量就会出现异常，就像医学上被称为“三倍儿”的婴儿，他们就有62条染色体。

相似染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可存活，但会影响胎儿的发育，给患儿造成不同程度的生理或智力缺陷。

唐氏症是染色体异常中最常见的一种，患儿可出现肌张力低，头围小，短头畸形，后脑勺扁平，脸孔圆而扁，眼距宽等症状，多为智力障碍。

与此同时，染色体异常也可引起特纳氏综合征，儿童的体形较小，颈部较短，颌骨较小，两侧乳距过大，脊柱侧弯，青春期后仍未再发生第二性行为，生殖器官处于幼年状态，以致于无法生育。

此外，还可能发生先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听觉或视觉障碍等疾病。因此，孕前进行染色体检查，无论是父母还是孩子，都是非常必要的。事不宜迟，还可以及早采取对策加以预防。

做试管婴儿为什么要查染色体

染色体检查是指检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能够预测生育染色体病后代的风险，能够及早的发现遗传疾病及本人是否有影响生育的异常染色体等常见染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。

对于要进行试管助孕的患者，染色体检查自然是必不可少的，特别是有胎儿出生异常史、家族遗传病史、高龄女性，那么就需要检查染色体是否异常，而此项检查男女双方都需要做，一旦出现异常，就要根据异常情况来指定试管助孕方案，而做试管查染色体的详细目的如下：

1、排除一些遗传病的携带者。在进行试管婴儿之前，对婴儿的染色体进行检查，排除一些遗传病，防止出生的婴儿产生一些不好的疾病，对我们造成一些没有挽回的疾病；

2、检查染色体的缺陷。检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷，防止因为染色体数目的不对，造成胎儿的流产；

3、排除染色体的异常。对于一些高龄的女性，怀孕的时候，体内染色体出现异常的几率比较高，所以及时的检查可以排除不孕不育的可能；

4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎。在植入胚胎之前，进行相关的染色体检查，可以将一些正常状态的染色体植入体内，使我们可以诞生出一个健康的宝宝。